Острота проблемы респираторных инфекционных заболеваний в педиатрической практике связана с их широким и повсеместным распространением в детской популяции, риском развития серьезных осложнений, особенно у детей раннего возраста. Среди возбудителей респираторных заболеваний бактерии занимают одно из ведущих мест и считаются основной причиной возникновения первичной или вторичной (поствирусной) инфекции.
Как показали наши исследования, проведенные в 2005- 2006 гг., более чем в 80% случаев этиологически значимыми агентами развития у детей внебольничных тяжелых и распространенных форм острых заболеваний органов дыхания и, в частности, пневмоний остаются стрептококки. В патогенезе респираторных заболеваний достоверно возросла роль Chlamydophila pneumonia, как в виде моноинфекции (до 12,5% случаев), так и в сочетании с другими бактериями (у 1/3 больных). Анализируя данные, полученные нами при определении чувствительности к антибиотикам микробных агентов, выделенных из слизистой полости рта и мокроты при различных острых респираторных заболеваниях, наиболее часто определяемые инфекционные агенты (стрептококки, гемофильная палочка, моракселлы) высоко чувствительны к макролидам – кларитромицину, мидекамицину и спирамицину, цефалоспоринам III и IV поколения (цефтриаксон, цефепим), респираторным фторхинолонам. Снизилась чувствительность этиотропной флоры к пенициллинам, как незащищенным, так и защищенным, цефалоспоринам I и II поколения.
Учитывая, что макролиды эффективны как в отношении внеклеточных (стрептококки, гемофильная палочка, моракселлы), так и внутриклеточных инфекций (Chlamydophila pneumonia, микоплазма), использование их в качестве стартовой терапии при осложненных формах респираторных инфекционных заболеваний, в том числе пневмониях, находит сегодня все больше сторонников. Так, в клиническом руководстве Национального центра нормативной документации США лечение внебольничных пневмоний у детей пяти лет и старше рекомендовано проводить макролидами, а в случаях тяжелого течения заболевания сочетать их с ? – лактамными антибиотиками.
В первые годы клинического применения (50 лет назад) макролиды рассматривались, прежде всего, в качестве эффективной замены пенициллина при лечении стафилококковых инфекций. Однако с появлением новых данных об этиологии инфекционных заболеваний человека (в частности, о роли «атипичных» возбудителей), особенностях различных антимикробных препаратов, резистентности возбудителей к антибиотикам использование макролидов существенно расширилось, и сейчас в мире они прочно занимают 2−3−е место по частоте применения среди антибиотиков.
К макролидам относят антибиотики, в химическую структуру которых входит макроциклическое лактонное кольцо, связанное с одним или несколькими углеводородными остатками. В зависимости от числа атомов углерода в лактонном кольце различают 3 основных подкласса макролидов – 14−, 15- и 16−членные макролидные антибиотики, среди них – природные и полусинтетические препараты (табл. 1). Пятнадцатичленные препараты правильнее называть не макролидами, а азалидами, так как в состав лактонного кольца у них включен атом азота.
Таблица 1. Классификация макролидных антибиотиков
Группы препаратов | Подклассы макролидов |
14−членные | 15−членные (азалиды) | 16−членные |
Природные | Эритромицин Олеандомицин | - | Мидекамицин Спирамицин Джозамицин |
Полусинтетические | Рокситромицин Кларитромицин | Азитромицин | Мидекамицина ацетат |
Механизм действия макролидов одинаков, но антибактериальная активность, фармакокинетика, переносимость и взаимодействие с другими лекарственными средствами различны и зависят от их строения.
Механизм действия макролидов заключается в подавлении синтеза белка в рибосомах микробов. С этим связан их постантибиотический эффект – подавление жизнедеятельности микроорганизмов, продолжающееся после прекращения контакта с антибиотиком. Макролиды обладают противовоспалительным действием – ингибируют «окислительный взрыв» через угнетение провоспалительных и стимулирование противовоспалительных цитокинов; снижают образование медиаторов воспаления – простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Последнее проявляется даже при их субтерапевтических концентрациях и сравнимо с эффектом нестероидных противовоспалительных средств. Кроме того, 14−членные макролиды, особенно кларитромицин, усиливают противовоспалительный эффект за счет увеличения продукции эндогенных глюкокортикоидов вследствие активации
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Установлено также стимулирующее влияние макролидов на фагоцитоз за счет их накопления в нейтрофилах и макрофагах, усиления фагоцитарной активности и миграции в очаг воспаления. Они обладают также иммуномодулирующим действием, повышая активность
Т-киллеров. Макролиды характеризуются высокой кислотоустойчивостью и биодоступностью за счет способности проникать в ткани и внутрь клеток, характеризуются пролонгированным действием и отличной переносимостью. В высоких концентрациях, значительно превышающих концентрации в сыворотке крови, они накапливаются в миндалинах, легких, бронхиальном секрете, плевральной жидкости, полости среднего уха, придаточных пазухах носа и др. Кроме того, практически все «новые» макролиды (полусинтетические антибиотики) имеют лучшие фармакокинетические характеристики и более продолжительный период действия, что позволяет назначать их 2–3 раза в сутки. При том, что макролиды считаются бактериостатическими антибиотиками, их «новые» формы отличаются наличием бактерицидного действия и большей эффективностью в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, гемофильной палочки, моракселлы, хламидий, микоплазм, легионелл, возбудителей коклюша и дифтерии, Campylobacter, Helicobacter pylori, метициллиночувствительных штаммов золотистого стафилококка.
Таблица 2. Антибиотики-макролиды для орального применения
Международные и торговые наименования | Форма выпуска, доза и способ применения |
Эритромицин (суточная доза: 30−50 мг/кг; кратность приема 4 раза в день, между приемами пищи; курс 5−14 дней) | - Таблетки и капсулы 0,1 (0,2; 0,25; 0,5);
- Гранулят для приготовления суспензии (в 5 мл суспензии 0,125 (0,2; 1,83) эритромицина);
- Суспензия и сироп (в 5 мл 0,125 (0,25) эритромицина);
- Свечи ректальные (1 свеча 0,05/0,1 г эритромицина)
|
Кларитромицин (суточная доза: 7,5 мг/кг/сут; кратность приема 2 раза в день; курс 7−10 дней) | Таблетки 0,25 (0,5); Сухое вещество для приготовления суспензии (в 5 мл суспензии 125 мг кларитромицина) |
Кларитромицин пролонгированного действия (прием 1 раз в день) | Таблетки 0,5; |
Рокситромицин (суточная доза: 5−8 мг/кг/сут; кратность приема 2 раза в день, до еды; курс 7−10 дней) | Таблетки 0,05 (0,1; 0,15; 0,3) |
Азитромицин (суточная доза для детей с массой тела более 10 кг; курс 5 дней: в 1−й день 10 мг/кг во 2−5−й дни 5 мг/кг или курс 3 дня: в 1−й день 10 мг/кг во 2−3−й дни 10 мг/кг; кратность приема 1 раз в день) | - Таблетки и капсулы 0,125 (0,25; 0,5);
- Сироп (в 5 мл сиропа 100/200 мг азитромицина)
|
Мидекамицин (суточная доза: 30−50 мг/кг/сутки; кратность приема 2 раза в день; курс 5−14 дней) | - Таблетки 0,4;
- Сухое вещество для приготовления суспензии (в 5 мл суспензии 175 мг мидекамицина ацетата)
|
Спирамицин (суточная доза: 1,5 млн МЕ/10 кг/сут; кратность приема 2−4 раза в день; курс 5−14 дней) | - Таблетки 1,5 (3,0) млн ME;
- Пакетики с гранулятом для приготовления суспензии (в 1 пакетике 0,375/0,75; 1,5 млн ME спирамицина)
|
Джосамицин (суточная доза: 30−50 мг/кг/сут; кратность приема 3 раза в день, между приемами пищи; курс 7−10 дней) | - Таблетки 0,5;
- Суспензия (в 5 мл суспензии 150/300 мг джосамицина)
|
Макролиды достоверно считаются одними из самых безопасных антибиотиков, поскольку на фоне терапии ими крайне редко возникают жизнеугрожающие лекарственные реакции. Из нежелательных проявлений редко отмечаются тошнота, рвота, боли в животе. «Новые» макролидные антибиотики (полусинтетические 14−членные, 15−членные – азалиды, природные и полусинтетические 16−членные макролиды) характеризуются значительно лучшей переносимостью, так как обладают по сравнению с эритромицином более низким прокинетическим эффектом. Шестнадцатичленные макролидные антибиотики (мидекамицин, мидекамицина ацетат и др.) не влияют на двигательную функцию
желудочно-кишечного тракта. В результате этого при их использовании у детей значительно реже отмечаются диспептические проявления.
По последним данным, кларитромицин превосходит другие макролиды, включая эритромицин, азитромицин и рокситромицин, по действию на хламидии, микоплазмы, уреаплазмы, легионеллы, стафилококки, стрептококки, хеликобактер, коксиеллы и бартонеллы. Согласно результатам рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого исследования, в котором проводилось сравнение кларитромицина и плацебо у детей первых месяцев жизни при бронхиолите, вызванном респираторно-синтициальным вирусом, выявлено, что его введение в комплекс лечения достоверно способствует не только более быстрому клиническому эффекту, но и улучшению иммунитета.
Макролиды рекомендуется использовать у детей в качестве стартовой терапии при лечении атипичных инфекций органов дыхания (микоплазменные и хламидийные бронхиты и пневмонии), а также в тех случаях, когда имеется непереносимость
бета-лактамных антибиотиков. Их включение в перечень препаратов выбора при пневмониях у детей старше 5 лет связано с возрастанием этиологической роли микоплазменной и хламидофильной инфекции в этом возрасте. В остальных случаях (при ангинах, фарингитах, бронхитах, а также при пневмониях у детей младше 5 лет) они рассматриваются как альтернативные антибактериальные средства, которые могут быть назначены в случае отсутствия эффекта от стартовой терапии, при развитии побочных и нежелательных явлений, связанных с применением препаратов первого ряда.
Некоторые макролиды имеют формы для парентерального введения (эритромицин, кларитромицин, азитромицин), что делает возможным их применение в неотложных ситуациях, а также при проведении ступенчатой терапии.
В целом, макролиды показаны детям при заболеваниях бактериальной этиологии как верхних дыхательных путей
и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, синусит, отит), так и при пневмонии (особенно вызванной атипичными возбудителями – хламидиями и микоплазмами), дифтерии, коклюше.
По материалам:
Medicus Amicus