Синдром кошачьего крика.
Синдромом кошачьего крика (синдромом Лежена) называют в семейной медицине генетическое заболевание, связанное с аномалией пятой хромосомы, в которой отсутствует один сегмент. Проявляет оно себя у новорожденных странным плачем, похожим на мяуканье кошки.
Описанию этого синдрома медицина обязана французскому генетику Жерому Лежену, открывшего заболевание в 1963 году , поэтому иногда его называют синдромом Лежена. Это редко встречающася аномалия. Она возникает примерно у одного новорожденного из 50 000 преимущественно у девочек.
О существовании этого заболевания знают далеко не все медики, поэтому родителям больного ребенка, прежде чем ему будет установлен правильный диагноз, приходится обойти многих специалистов. А после того, как диагноз выставлен, опять может потребоваться лечение и контроль у врачей различных специальностей. Достоверный диагноз может быть поставлен при генетическом анализе, который подтверждает аномалию пятой хромосомы.
В зависимости от величины недостающего сегмента хромосомы болезнь может проявлять себя
Помимо этого своебразного плача, связанного с недоразвитием гортани (сужение, мягкие хрящи) и очень низкого веса, у новорожденных с этой болезнью наблюдается снижение мышечного тонуса, атрофия мозга, аномалии стоп, умственная осталость, гиперактивность, сколиоз, и проблемы с глотанием. Частым симптомом является неправильное развитие зубов, кариес, низко расположенные уши, аномалия неба, микроцефалия и другие анатомические дефекты.
Науке мало что известно об этой генетической аномалии. Малая информированность врачей семейной медицины и педиатров об этом заболевании порождает ложные представления о том, что такие дети не живут долго, что они не видят, не слышат и т.п., что не имеет ничего общего с реальным положением дел. Например, в США известен пациент с синдромом Лежена, которому сейчас 61 год. Источником подобной необъективной информации является малая изученность этого заболевания.
При адекватном обучении эти дети могут научиться читать и писать. Они очень сердечны, улыбчивы и имеют замечательную зрительную память. Дорогие читатели, если Вы читаете эту статью не на сайте Посольства медицины, то она заимствована там неправомочно. Врачебный контроль за такими детьми осуществляют педиатры и специалисты в семейной медицине, за исключением случаев, когда необходима специализированная помощь невропатолога, кардиолога, психиатра и др. Нередко имеющиеся пороки сердца требуют обычно хирургического вмешательства.
В развитых странах родители таких детей объединяются в общественные ассоциации взаимопомощи, в которых легче получить информацию о болезни и методах воспитания и ухода за такими детьми. Кроме того, эти ассоциации организуют для них специализированные центры по уходу и врачебному контролю. Там же в кабинетах психологической разгрузки оказывается необходимая психологическая поддержка родителям. В Бельгии, Швейцарии и Австрии такие ассоциации имеют солидную финансовую поддержку, необходимую для организации исследовательских программ и изучения этой болезни.
Радикального лечения этого заболевания в настоящее время не существует. Применяется симптоматическая терапия, массаж, лечебные физические упражнения, физиотерапия. Таким детям нужна помощь психологов и логопедов.