08 сентября 2002 07:46
Синдромы в медицине.
Синдром Абрамова — Fiedler, myocarditis Fiedler, синдром Fiedler. Абрамов С. С., русский врач; описал синдром в 1897 г. Fiedler Carl Ludwig Alfred (1835−1921), немецкий врач. Абрамова — Фидлера с. — интерстициальный миокардит неясной этиологии: острое начало с сильной одышкой, синюшностью, тахикардией, беспокойством и другими признаками сердечной слабости. Увеличены печень и селезенка; общий отек. Ритм галопа сердца, границы сердца расширены во все стороны. ЭКГ: интервал S -Т снижен, зубец Т отрицательный или плоский. Лейкоцитоз. Нередко до начала заболевания — катар верхних дыхательных путей или понос. Чаще болеют дети и лица молодого возраста. В острых случаях болезнь заканчивается летально в течение нескольких дней, в подострых — в течение нескольких месяцев.
Синдром Андросова. Андросов Николай Сергеевич, советский хирург. Андросова с. — клиническая картина прирастания дистального отдела большого сальника в подчревье: неопределенного характера боль в животе, усиливающаяся при транспортных вибрациях и исчезающая в горизонтальном положении; иногда — тошнота, рвота, слабость. Признаки могут симулировать другие острые и хронические заболевания брюшной полости. Наблюдается чаще в результате случайного захвата сальника в шов брюшины при ее ушивании. Иногда сальник фиксирован к рубцу пристеночной брюшины после нижнесрединной лапаротомии или разреза при аппендэктомии, режевследствие воспаления участка брюшины после травмы ее инструментом, а также раздражения дренажом или действием химического вещества
Синдром Бехтерева. Бехтерев Владимир Михайлович (1857−1927), русский невролог и психиатр. Бехтерева с. — постапоплексическая гемитония: односторонний мышечный гипертонус, повышенная механическая возбудимость мышц, тонические судороги. Обычно встречается при поражениях полосатого тела и бледного шара.
Синдром Бехтерева — Strumpell — Marie, morbus Бехтерев — Strumpell — Marie, болезнь Бехтерева, spondylitis ankylopoetica, spondyloarthritis ankylopoetica, fibrositis ankylopoetica, spondylitis rheumatoides. Бехтерев Владимир Михайлович (1857−1927), русский невролог и психиатр; Strumpell Adolf (18531925), немецкий терапевт и невропатолог; Mane Pierre (1853−1940), французский невропатолог. Бехтерева — Штрюмпеля — Мари с. — хроническое воспалительное заболевание суставно-связочного аппарата позвоночника: прогрессирующая тугоподвижность позвоночника в краниокаудальном (реже в противоположном) направлении, торакальный кифоз, радикулярная боль; крупные суставы конечностей обычно не поражаются. Образуется типичная осанка — туловище наклонено вперед, голова опущена, нередко наблюдается ревмокардит и иридоциклят. Рентгенологически: начальный остеопороз позвонков сменяется окостенением и анкилозом межпозвонковых суставов.
Синдром Богорада, syndromus of crocodile tears (англ.). Богорад Ф. А., советский невропатолог. Богорада с. — спонтанная лакримация одновременно с усилением слюноотделения во время еды; наблюдается обычно при параличе лицевого нерва.
Синдром Боткина, hepatitis epidemica, болезнь Боткина. Боткин Сергей Петрович (1832−1889), русский терапевт. Боткина с. — обозначение эпидемического вирусного паренхиматозного гепатита.
Синдром Гаккебуша — Гейера — Геймановича. Гаккебуш Валентин Михайлович (1881−1931); Гейер Тихон Александрович (1875−1955), советские психиатры; Гейманович Александр Иосифович (1882−1958), советский нервопатолог. Гаккебуша — Гейера — Геймановича с. — симптомокомплекс психических расстройств при артериосклерозе и старческой атрофии коры головного мозга: эйфория, ослабление памяти, конфабуляции, снижение критики, мелочность; афазия, агнозия, апраксия.
Синдром Давиденкова. Давиденков Сергей Николаевич (Л 880−1960), советский невропатолог. Давиденкова с.- лопаточноперонеальная форма амиотрофии: мышечная гипотрофия начинается с дистальных мышц ног или одновременно с мышц ног и плечевого пояса; нередко поражается мускулатура лица (обычно в легкой форме). Течение благоприятное, с длительными ремиссиями.
Синдром Дзержинского, dystrophia periostalis hyperplastica familiaris. Дзержинский Владимир Эдмундович, русский невропатолог. Дзержинского с. — симптомокомплекс наследственных аномалий (возможно аутосомнорецессивное наследование) с дисцефалией и .периферическим дизостозом: преждевременный синостоз черепных швов с образованием акро-, окси- или скафоцефалии; платибазия. Уплотнение костей черепа, лица, ключицы, фаланг и грудины; рост нормальный, пропорциональный; нередко воронкообразная грудная клетка и брахифалангия.
Синдром Егорова, болезнь Егорова, тонзиллогенная миокардиодистрофия, myocardiodystrophia tonsillogenes. Егоров Борис Аркадьевич (род. 1889), советский терапевт. Егорова с. — проявления тонзиллогенной миокардиодистрофии, осложненной гипоталамическими расстройствами: выраженная кардиалгия, непроизвольные глубокие вдохи при нормальном дыхании и другие многочисленные жалобы на заболевание сердца, не соответствующие степени поражения миокарда. Слабость, плохой сон, пониженный аппетит, субфебрильная температура. Объективно: нормальные границы сердца, умеренная тахикардия; шумы отсутствуют или выслушивается негромкий, меняющийся по интенсивности систолический шум. ЭКГ: признаки диффузных изменений в миокарде, нарушение атриовентрикулярной проводимости 1 степени, совпадающее со вспышкой тонзиллярной инфекции. С-реактивный белок отрицательный, количество и состав плазменных белков и СОЭ нормальные
Синдром Захарченко — Wallenberg, синдром Vieusseux — Wallenberg, синдром Wallenberg — Захарченко, синдром Захарченко. Захарченко Михаил Алексеевич (1879−1953), советский невропатолог; Wallenberg Adolf (1862−1949), немецкий врач и анатом. Захарченко — Валленберга с. — поражение центральной нервной системы (боковых частей продолговатого мозга) с диссоциированными расстройствами чувствительности: рвота, головокружение, нистагм, склонность к падению в сторону очага; спонтанная жгучая преходящая сильная боль на одной стороне лица или тела; гомолатеральная гемиатаксия с расстройствами походки, дисметрией и асинергией; расстройства глотания, гипестезия и парез неба на стороне очага; перекрестные диссоциированные расстройства чувствительности; температурная гипестезия; анальгезия и анестезия роговицы на гомолатеральной стороне лица и на контралатеральной стороне тела; гомолатеральный синдром Бернара-Хорнера, гомолатеральный гипогидроз; вазодилатация и повышение кожной температуры. Если очаг поражения велик, часто выявляется преходящий контралатеральный гемипарез.
Синдром Иценко — Cushing, синдром Cushing, morbus Cushing, morbus Иценко — Gushing, синдром Crooke — Apert — Gallais, синдром Apert — Cushing, синдром Apert-Gallais, hypercorticoidismus, adipositas osteoporotica endocri-nica, hyperpituitarismus basophilus, basophilismus pituitarius, hyperadrenocorti-cismus, morbus hypersuprarenalis. Иценко Николай Михайлович (1889−1954), советский невропатолог; Cushing Harvey William (18691939), американский нейрохирург. Иценко — Кушинга с. — симптомокомплекс первичного или вторичного гиперадренокортицизма: ожирение (лунообразное лицо, толстое туловище), тонкие конечности, striae distensae rubrae cutis, гипертония, полиглобулия, акроцианоз, мраморная кожа, гипергликемия с глюкозурией, гипокальциемия с выраженным остеопорозом; недомогание, атрофия половых желез, аменорея, импотенция. У детей — гипогенитализм, у мужчин — феминизация, у женщин-часто гирсутизм. В моче увеличено количество 11−ОКС, но уменьшено количество 17−КС. Снижена сопротивляемость к инфекциям. Угасание инициативы, обеднение психики
Синдром Казем-Бека. Казем-Бек Алексей Николаевич (1859−1919), русский терапевт. КаземБека с. — симптомокомплекс, характерный для аневризмы передней стенки левого желудочка: сильная разлитая пульсация во втором и третьем межреберьях слева от грудины; пульс слабого наполнения.
Синдром Кандинского — Clerambault. Кандинский Виктор Хрисанфович (1849−1889), русский психиатр; Clerambault Georges Gatian de (1872−1934), французский психиатр. Кандинского — Клерамбо с. — так называемый синдром психического автоматизма: псевдогаллюцинации, бред преследования и воздействия; чувство овладения и открытости; характерны отчуждение и различные проявления психического автоматизма — ассоциативного, сенестопатического, кинестетического
Синдром Кашина — Бека, болезнь Кашина — Бека, уровская болезнь, osteochondroarthrosis deformans endemica, osteoarthrosis deformans endemica, болезнь Бека, polyarthritis chronica progressiva thyreotoxica. Кашин Николай Иванович (1825−1872); Бек Е. В. (1865−1915), русские врачи. Кашина — Бека с. — эндемический деформирующий остеоартроз, который впервые наблюдался в долине реки Уров в Забайкалье; болезнь развивается очень медленно; первые симптомы возникают обычно в возрасте 6−15 лет. Полиартикулярные симметричные деформации суставов без анкилозов; нарушение развития скелета, карликовый рост; старческий облик; осанка обезьяны в связи с выраженным лордозом; нередко зоб. Рентгенологически: политопные, симметричные остеохондрартрозы, задержка энхондрального роста скелета, деформация суставов. Болезнь, вероятно, вызывается грибом Fusaria sporotrichilla, который поражает зерна некоторых злаковых культур
Синдром Кожевникова, epilepsia partialis continua, epilepsia partialis continua corticalis, эпилепсия Кожевникова. Кожевников Алексей Яковлевич (1836−1902), русский невропатолог. Кожевникова с.-эпилепсия, характеризующаяся постоянными кло-ническими судорогами в отдельных мышечных группах; иногда наблюдаются общие судорожные припадки; возможны парезы и парестезии, нередко контрактуры и мышечная атрофия
Синдром Колтыпина. Колтыпин Александр Алексеевич (1883−1942), советский педиатр. Колтыпина с. — сердечнососудистый симптомокомплекс у больных скарлатиной: тахикардия, не соответствующая температуре, снижение АД, неизмененные границы сердца, потливость.
Синдром Корсакова, amentia Meynert, корсаковский психоз, корсаковский амнестический синдром, psychosis polyneuritica, cerebropathia psychica toxaemica. Корсаков Сергей Сергеевич (1854−1900), русский психиатр. Корсакова с. — симптомокомплекс психических расстройств при различных поражениях мозга (травмы, инфекции, интоксикации и др.): неспособность к запоминанию текущих событий с одновременно сохранившимися воспоминаниями о прошедших; слабая способность сосредоточиваться, амнезия по отношению к недавним событиям сочетается с конфабуляциями; дезориентировка во времени и окружающем; вялость, истощаемость, иногда эйфория
Синдром Минора, болезнь Минора, tremophilia, tremor familiaris essentialis, tremor hereditarius. Минор Лазарь Соломонович (1855−1942), советский невропатолог. Минора с. — наследственный тремор (вероятно, аутосомно-доминантное наследование) у больных с дегенерацией полосатого тела: интермиттирующее дрожание в состоянии покоя, усиливающееся под воздействием различных сенсорных или эмоциональных раздражении; дрожание наблюдается как в отдельных частях тела, так и во всем теле; умеренная мышечная гипотония. Болезнь начинается постепенно у людей в возрасте до 20 лет, но затем ее развитие приостанавливается
Синдром Минора — Oppenheim, болезнь Минора, haematomyelia centralis. Минор Лазарь Соломонович (1855−1942), советский невропатолог; Oppenheim Hermann (1858−1919), немецкий невропатолог. Минора-Оппенгейма с.-мышечная слабость, атония и отсутствие рефлексов в результате родовой травмы (повреждение спинного мозга): симметричная гипо- или атония; активные мышечные движения ограничены или невозможны; максимально поражены мимическая, жевательная, глотательная мускулатура и диафрагма; сухожильные и периостальные рефлексы ослаблены или отсутствуют; чувствительность сохранена; мышечная возбудимость на фарадический и гальванический ток снижена; реакции перерождения не наблюдается; мышечная атрофия незначительна. Андротропизм
Синдром Пирогова, syndromus (Weir) Mitchell, morbus Mitchell, syndromus Cerhardt, morbus Gerhardt, erythromelalgia, erythrothermia, acromelalgia.Пирогов Николай Иванович (1810−1881), русский хирург. Пирогова с. — патология вегетативной нервной системы у молодых людей: стопы и ладони при нагревании припухают, краснеют, в них возникает жгучая боль; наблюдаются гипергидроз, гиперестезия и акральные нарушения трофики ладоней и стоп; пульс прощупывается хорошо
Синдром Преображенского. Преображенский Петр Алексеевич (1864−1913), русский невропатолог. Преображенского с. — симптомокомплекс у больных с повреждением спинного мозга (размягчением) в бассейне передней спинальной артерии: спастическая параплегия нижних конечностей с диссоциированным расстройством температурной и болевой чувствительности; нарушения функции тазовых органов
Синдром Протопопова, триада Протопопова. Протопопов Виктор Павлович (1880−1957), советский психиатр. Протопопова с. — комплекс симпатико-тонических симптомов при маниакально-депрессивном психозе: тахикардия, расширенные зрачки, запоры.
Синдром Раздольского. Раздольский Иван Яковлевич (1880−1962), советский невропатолог. Раздольского с. — сдавление спинного мозга, возникающее в результате вклинивания экстрамедуллярной опухоли (нередко невриномы) после люмбальной пункции
Синдром Рота — Bernhardt, morbus Bernhardt, paralysis Bernhardt, meralgia paraesthetica, neuritis nervi cutanei femoris lateralis. Рот Владимир Карлович (1848−1916), русский невропатолог; Bernhardt Martin (1844−1915), немецкий невропатолог. Рота — Бернхардта с. — парестезии, боль, чувство жжения, ослабление тактильной, болевой и температурной чувствительности в зоне иннервации наружного кожного нерва бедра, часто трофические нарушения с гипергидрозом и выпадением волос.
Синдром Рота — Bielschowsky, pseudoophthalmoplegia, syndromus Bielschow-sky, syndromus Bielschowsky — Lutz Cogan, ophtalmoplegia internuclearis. Рот Владимир Карлович (1848−1916), русский невропатолог; Bielschowsky Alfred (1871−1940), немецкий офтальмолог. Рота — Бильшбвского с. — признаки повреждения покрышки среднего мозга: паралич боковых движений взора с вестибулярным нистагмом; раздражение одного лабиринта вызывает смещение глазных яблок в направлении, противоположном параличу; раздражение другого лабиринта вызывает смещение глазных яблок в направлении паралича.
Синдром Рудзитиса, facies oroseptica. Рудзитис Кристап Кристович (1898−1978), советский врач. Рудзитиса с. — симптомокомплекс в случаях очаговой инфекции: дентальный или тонзиллярный очаг инфекции, регионарный (преимущественно субмандибулярный) лимфаденит, фолликулиты лица или (и) туловища.
Синдром Сырнева. Сырнев Василий Михайлович, советский детский фтизиатр. Сырнева с. — симптомокомплекс в начальной стадии туберкулезного менингита: увеличение лимфатических узлов брюшной полости, высокое стояние диафрагмы и спастическое состояние восходящего отдела ободочной кишки.
Синдром Толочинова — Roger, morbus Roger. Толочинов В., русский врач; Roger Louis Henri (1809−1891), французский терапевт. Толочинова — Роже с. — врожденный порок сердца, изолированный дефект межжелудочковой перегородки без цианоза: грубый систолический шум в четвертом межреберье слева от грудины, определяемый во всех точках, а также на спине; приподнятый сильный толчок верхушки сердца, сильно пульсирующие артерии шеи. Рентгенологически: более или менее наполненные легочные сосуды; конфигурация сердца большей частью нормальна; иногда все же наблюдается изогнутая дуга легочной артерии с усиленной пульсацией, ЭКГ обычно нормальная; в более поздних стадиях появляются признаки перегрузки обоих желудочков и нарушения проводимости; часто очень высокий комплекс QRS. ФКГ: большой амплитуды и высокой частоты систолический шум типичных веретенообразных тонов. Катетеризация сердца: умеренное повышение давления в правом желудочке и легочном стволе с увеличением содержания О2 крови. Осложняется подострым бактериальным эндокардитом.
Синдром Удена, syndromus Roemheld, syndromus gastro-cardialis, tympanismus hystericus, syndromus Tecklenburg — Roemheld. Уден Федор, русский врач, работавший в первой половине XIX в. Удена с. — рефлекторные нарушения деятельности сердца и кровообращения при заболеваниях пищеварительного тракта: чувство давления в области сердца с отдачей в левое плечо; нередко приступ стенокардии; пароксизмальная одышка; тахикардия, экстрасистолия, гипотония. Изменения ЭКГ обычно не наблюдаются. Абдоминальные симптомы соответствуют основному страданию (чаще всего язве желудка или двенадцатиперстной кишки); аэрофагия, метеоризм.
Синдром Филатова, syndromus Dukes, болезнь Филатова, syndromus Dukes — Филатов, morbus quartus, rubeola scarlatinosa. Филатов Нил Федорович (1847−1902), русский педиатр. Филатова с.заразное заболевание с высыпаниями, напоминающими скарлатину или краснуху; обычно болеют только дети. Плотно расположенные точечные, бледно-красного цвета высыпания; конъюнктивит, энантема глотки, припухание шейных лимфатических узлов. Болезнь протекает с субфебрильной или нормальной температурой. Через 8−14 дней после исчезновения сыпи начинается шелушение кожи. Позднее — нередко легкая альбуминурия. Инкубационный период 9−21 день
Синдром Филимонова. Филимонов Иван Николаевич (1890−1965), советский невропатолог. Филимонова с. — двигательная диссоциация в случаях понтинной формы псевдобульбарного паралича: полное сохранение глазодвигательных функций, частичное сохранение функции мышц плечевого пояса, отсутствие других двигательных функций.
Синдром Шерешевского — Turner, syndromus Ullrich — Turner, syndromus Turner, syndromus Turner — Albright, syndromus Morgagni — Turner — Albright, nanosomia ovarialis, agenesia ovarialis, infantilismus pterygonuchalis. Шерешевский Николай Адольфович (1885−1961), советский эндокринолог; Turner Nenry Hubert (род. 1892), американский эндокринолог. Шерешевского — Тернера с. — сочетание множест венных наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование или иногда рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой): двусторонняя перепонка (pterigium) шеи (весьма характерный, но необязательный симптом); все симптомы синдрома Бонневи-Ульриха; рост волос на нижней границе шеи; диссоциированный инфантилизм — органы, созревание которых обусловлено эстрогенами (молочные железы, малые срамные губы, влагалище, матка), остаются инфантильными, а развитие больших срамных губ, волосяного покрова подмышечных впадин и срамной области, обусловленное действием андрогенов, протекает нормально (лишь в отдельных случаях с запозданием и рудиментарно). Первичная аменорея; низкий или карликовый пропорциональный рост с запоздалым окостенением хрящей эпифизарной зоны; множественные деформации грудной клетки; чрезмерно большое расстояние между сосками. Характерны вялое выражение лица, полуопущенные веки и углы рта (лицо сфинкса). Агенезия или дисгенезия гонад. Определение пола по хромосомам дает различные результаты. В сыворотке крови часто повышено содержание фосфора. В большинстве случаев увеличивается выделение гонадотропина и уменьшается выделение 17−КС с мочой. Часты другие аномалии скелета (ребер, позвонков, надколенной чашечки), глухота, катаракта, пучеглазие, пигментное перерождение сетчатки, сужение перешейка аорты, дефекты межжелудочковой перегородки сердца; почечные аномалии. Интеллект обычно нормален или несколько снижен
Смотри также
08 сентября 2002 | 08:09
Объективные симптомы ВСД (вегето-сосудистой дистонии)
При вегетотивно - сосудистой дистониии (ВСД) в первую очередь как наиболее
лабильная и ранимая страдает сердечно - сосудистая система. Клиническая картина
нарушений: сердцебиение, боли в левой половине
28 августа 2002 | 04:08
НАДО ВЕРИТЬ ВРАЧАМ
Ее кабинет находится в Городской клинической больнице № 52. Мы долго не могли начать разговор. Наталья Аркадьевна отвечала на бесконечные телефонные звонки, пытаясь рационально разместить
28 августа 2002 | 03:08
ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
Внутрибольничная инфекция – одна из острейших проблем современной медицины
По данным официальной статистики, ежегодно в России регистрируется от 50 до 60 тысяч случаев внутрибольничного инфицирования
08 января 2002 | 00:01
Суточное мониторирование артериального давления и оценка его результатов.
У довольно значительного числа больных при визите к врачу, a зачастую и в клинической практике, при однократных измерениях обнаруживаются высокие цифры АД, иногда на 20-40 мм рт.ст. выше, чем при измерении дома.
20 декабря 2001 | 00:12
Кровяное давление
Кровяное давление — давление крови на стенки кровеносных сосудов и камер сердца; важнейший энергетический параметр системы кровообращения, обеспечивающий непрерывность кровотока в кровеносных сосудах, диффузию газов и фильтрацию растворов ингредиентов плазмы крови через мембраны капилляров в ткани (обмен веществ), а также в почечных клубочках (образование мочи).
