В связи с большим значением интерлейкинов в поддержании гомеостаза, ведутся активные исследования по изучению процессов синтеза, продукции и эффектов интерлейкинов при различных патологических процессах, в том числе при воспалительных болезнях мужских половых органов и инфертильности у мужчин [ 4, 8, 9, 12, 14, 15] . Передавая активационные сигналы между клетками иммунной и неиммунной системы, они служат медиаторами и модуляторами иммунных реакций [ 1, 5, 10, 15] .
Основная роль интерлейкина-8 усиление хемотаксиса лейкоцитов, его концентрация значительно выше в эякуляте у инфертильных мужчин при наличии лейкоцитоспермии, чем у здоровых и бесплодных мужчин без лейкоцитоспермии [ 5, 7, 11, 13] . Выявлена положительная корреляционная связь между концентрацией сперматозоидов и содержанием интерлейкина-8 у больных с нормальным содержанием лейкоцитов в эякуляте [ 5] . Впрочем, другие авторы не обнаружили зависимости между концентрацией интерлейкина-8 и показателями спермограммы, характеризующими сперматогенез [ 7] .
Установлена зависимость между концентрацией интерлейкина-8 и активностью эластазы полиморфноядерных нейтрофилов [ 5, 11] . Приводимые данные позволяют говорить о том, что содержание интерлейкина-8 в эякуляте отражает активность воспалительного процесса. Однако недостаточно изучена степень взаимосвязи между содержанием интерлейкина-8 в сыворотке крови, секрете предстательной железы и эякуляте у больных хроническим простатитом. В доступной литературе отсутствуют указания о возможности использования интерлейкина-8 для диагностики воспаления предстательной железы.
Основной целью исследования было определение степени взаимосвязи между содержанием интерлейкина-8 в эякуляте, секрете предстательной железы, сыворотке крови и установление диагностической значимости этого показателя у больных хроническим простатитом.
Материалы и методы
Обследовано 60 больных хроническим простатитом в латентной фазе (возраст от 18 до 57) лет и 20 здоровых мужчин.
Эякулят получали методом мастурбации после
четырех-пятидневного полового воздержания. Одновременно производили забор венозной крови для иммунологических исследований. Диагноз хронического простатита ставили на основании анамнеза, клинических признаков, лабораторных и ультразвуковых исследования. Всем больным обязательно проводили 3−стаканную пробу мочи, исследовали секрет простательной железы и эякулят путем световой микроскопии. Этиологическую диагностику проводили путем определения хламидийного, микоплазменного, уреаплазменного и герпетического антигена в секрете предстательной железы методом прямой иммунофлюоресценции или после посева секрета на культуру клеток или питательную среду [ 2] . Хламидии были выявлены у 18%, микоплазменная и уреаплазменная
инфекции у 15%, вирус герпеса у 20% больных.
Содержание интерлейкина-8 определяли с помощью иммуноферментных тест-систем “Quantikine” фирмы “R&D systems” (США) с чувствительностью 3,0 пкг/мл.
Содержание альбумина определяли с помощью наборов “LACHEMA” с последующей фотометрией. Определение IgA, IgM, IgG и sIgA проводили турбидиметрическим микрометодом [ 3] .
Статистическую обработку материала выполняли с использованием стандартных пакетов программ прикладного статистического анализа (Statgraphics v.7.0, Statistica for Windows v.5.0).
Результаты и обсуждение
Концентрация интерлейкина-8 в сыворотке крови больных хроническим простатитом находилась в диапазоне от 0 до 3400 пкг/мл, то есть отличалась высокой вариабельностью. Интерлейкин-8 определялся в сыворотке крови у 64,1% обследовавшихся больных. У 76% больных из числа лиц, в сыворотке которых интерлейкин-8 был обнаружен, содержание его составляло не более 100 пкг/мл, у 20% от 100 до 1000 пкг/мл интерлейкин-8, и лишь у одного больного его уровень достигал концентрации 3400 пкг/мл.
Распределение концентраций интерлейкина-8 в сыворотке крови больных хроническим простатитом является усеченным (слева) логнормальным (x^2=5,43; p>0,10), и, следовательно, его содержание более точно может быть охарактеризовано средней геометрической (М), равной 0,956 пкг/мл. Разброс значений интерлейкина-8 в сыворотке крови у здоровых лиц составил от 0 до 180 пкг/мл (средняя геометрическая, М, равна 0,131 пкг/мл), что достоверно отличалось от содержания интерлейкина-8 у больных хроническим простатитом: U=78, р<0,001.
Концентрация интерлейкина-8 в эякуляте больных хроническим простатитом колебалась от 40 до 28000 пкг/мл и имела столь же высокую вариабельность как и в сыворотке крови. Распределение значений концентрации интерлейкина-8 в эякуляте является усеченным (слева) логнормальным (x^2=5,65; p>0,10), и, следовательно, содержание интерлейкина-8 в сперме более точно может быть охарактеризовано средней геометрической (М), равной 2357 пкг/мл.
Разброс значений интерлейкина-8 в эякуляте здоровых составил 80−800 пкг/мл (М равна 450 пкг/мл). Таким образом, уровень интерлейкина-8 у больных хроническим простатитом был более высоким, чем у здоровых лиц (U=92; р<0,001), и имел более высокую степень варьирования (F=11,2; р<0,001) (рис. 1).
Наши результаты подтверждают полученные J.M. Cavaillon (1990) данные об увеличении концентрации
интерлейкина-8 в эякуляте при воспалительных болезнях мужских половых органов.
По-видимому, повышение содержания
интерлейкина-8 в эякуляте происходит не только у инфертильных мужчин с лейкоцитоспермией [ 11, 13] , но и у фертильных больных хроническим простатитом.
Содержание
интерлейкина-8 в секрете предстательной железы так же, как и в эякуляте, характеризуется высокой вариабельностью (коэффициент вариации, С=142%). Концентрация
интерлейкина-8 в секрете предстательной железы (средняя геометрическая, М, равна 722,9 пкг/мл; разброс значений от 53 до 9714 пкг/мл) не
отличалась от содержания
интерлейкина-8 в эякуляте (td=1,00; p>0,10) (рис. 2). Корреляционная зависимость между уровнями
интерлейкина-8 в секрете предстательной железы и в эякуляте отсутствовала (r=0,19; p>0,10).
При проведении корреляционного анализа выявлена устойчивая положительная связь между количеством лейкоцитов и содержанием
интерлейкина-8 в эякуляте (rs=0,45; p<0,005) (рис. 3). Наши результаты подтверждают данные, приводимые некоторыми авторами о повышении концентрации
интерлейкина-8 в эякуляте у инфертильных мужчин с лейкоцитоспермией по сравнению с бесплодными мужчинами без лейкоцитоспермии и здоровыми [ 11, 13] . Обнаружена также положительная связь между концентрацией
интерлейкина-8 и количеством лейкоцитов в секрете предстательной желез
ы (rs=0,34; p<0,05).
Учитывая, что иммуноглобулины являяются, как и цитокины, маркерами воспаления [ 1, 5, 10, 15] , была изучена связь между содержанием
интерлейкина-8 и концентрацией IgG, IgA, sIgA, IgM в эякуляте больных хроническим простатитом. Выявлена достоверная положительная связь между концентрациями
интерлейкином-8 и IgG (n=40; rs=0,41; p<0,001) (рис. 4).
|
Рис. 3. Зависимость между содержанием интерлейкина-8 и IgG в эякуляте у больных хроническим простатитом. |
Таким образом, наличие корреляционной зависимости между уровнем интерлейкина-8 и одними из основных маркеров воспаления в предстательной железе (лейкоцитоспермией и концентрацией IgG в эякуляте), а также достоверное увеличение концентрации интерлейкина-8 в эякуляте больных хроническим простатитом позволяет считать этот показатель маркером воспаления предстательной железы и использовать определение интерлейкина-8 в эякуляте для диагностики хронического простатита. Однако большая индивидуальная вариабельность концентраций интерлейкина-8 в эякуляте предполагает использование этого критерия только в комплексе с другими показателями, характеризующими состояние местного иммунитета.
Для уточнения роли интерлейкина-8 при хламидийной, уреаплазменной, микоплазменной и герпетической урогенитальной инфекции было произведено сравнение его содержания в эякуляте тех больных хроническим простатитом, у которых обнаруживалась инфекция, с одной стороны, у тех, у кого инфекционный агент не был выявлен с другой.
Содержание
интерлейкина-8 в эякуляте не отличалось у больных неинфекциионным хроническим простатитом и с выявленными Chlamydia Trachomatis (U=21; р>0,10), Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum (U=15; р>0,10), Herpes virus simplex I и II типа (U=15; р>0,10) (табл. ).
Таблица
Концентрация интерлейкина-8 (пкг/мл) в эякуляте больных инфекционным и неинфекционным хроническим простатитом (M)
Урогенитальная | Группа обследуемых |
инфекция | инфекционный хронический простатит | неинфекционный хронический простатит |
Chlamydia trachomatis | 3847 (2128
6954) | 1664 (682
4372) |
Mycoplasma hominis | 1959 (976
3925) | 1664 (682
4372) |
Ureaplasma urealyticum | 2115 (1112
4113) | 1664 (682
4372) |
Herpes virus simplex (I и II типа) | 1119 (372
3824) | 1664 (682
4372) |
Примечание. В скобках указан 95% доверительный интервал.
Таким образом, отсутствие различий при инфекционном и неинфекционном простатите свидетельствует о неспецифичности данного показателя в отношении вышеуказанных возбудителей.
Выводы:
- У больных хроническим простатитом концентрация интерлейкина-8 в сыворотке крови, секрете предстательной железы и эякуляте повышается по сравнению со здоровыми.
- Повышение содержание интерлейкина-8 в секрете предстательной железы и эякуляте коррелирует с другими маркерами воспаления, что позволяет использовать этот показатель для определения степени активности хронического простатита.
- Отсутствие взаимосвязи между содержанием интерлейкина-8 в эякуляте и секрете предстательной железы и большая дисперсия данного признака позволяет использование этого критерия в диагностических целях в комплексе с другими показателями местного иммунитета.
ЛИТЕРТУРА
- Дранник Г.Н. Иммунонефрология.–Киев: Здоров я, 1989.–198 с.
- Лабораторные методы исследования в клинике под ред. В.В.Меньшикова. М.Медицина, 1987, 368с.
- Тотолян А.А., Смирнов А.Ю., Дидковский В.А. Микрометоды определения иммуноглобулинов и компонентов комплемента в биологических жидкостях человека (адаптация к фотометрам планшетного типа). Методические рекомендации. Л.1990, 25с.
- Bansal A.S., Thomson A., Steadman C. et al. Serum levels of interleukins 8 and 10, interferon gamma,granulocyte-macrophage colony stimulating factor and soluble CD23 in patients with primary sclerosing cholangitis Autoimmunity.-1997.–V.26.–P. 223−229.
- Cavaillon J.M. Interleukines et inflammation Patholbiol.–1990.–V. 38.–S. 36−42.
- Depuydt C.E., Bosmans E., Zalata A., Schoonjans F., Comhaire F.H. The relation between reactive oxygen species and cytokines in andrological patients with or without male accessory gland infection J. Andr..–1996.-№6.– Р.699−707.
- Koumantakis E., Matalliotakis I., Kyriakou D., Fragouli Y., Relakis K. Increased levels of interleukin-8 in human seminal plasma Andrologia.–1998.–V. 30.– Р. 339−343.
- Harney P. Cytokines in melanome therapy Interferons and cytokines.-1992.–V.21 (Issue 2).–P. 6−12.
- Hussenet F., Dousset B., Cordonnier J.L., Jacob C., Foliguet B., Grignon G., Nabet P.Tumour necrosis factor alpha and interleukin 2 in normal and infected human seminal fluid Human Reproduction.-1993.-№3.–Р. 409−411.
- O Garra A. Interleukins and immune system II Lancet.–1989.–№8645.– P. 1003−1005.
- Rajasekaran M., Hellstrom W.J., Naz R.K., Sikka S.C. Oxidative stress and interleukins in seminal plasma during leukocytospermia Fertility & Sterility. 1995.–V. 64.–P.166−171.
- Shimonovitz S., Barak V., Zacut D., Ever-Hadani P., Ben Chetrit A., Ron M. High concentration of soluble interleukin-2 receptors in ejaculate with low sperm motility Human Reproduction.-1994.-№4.-Р. 653−655.
- Shimoya K., Matsuzaki N., Ida N. et al. Detection of monocyte chemotactic and activating factor (MCAF) and interleukin (IL)-6 in human seminal plasma and effect of leukospermia on these cytokine levels American Journal of Reproductive Immunology.–1995.–V. 34.-P. 311−316.
- Soto A., McWhinney P.H., Kibbler C.C., Cohen J. Cytokine release and mitogenic activity in the viridans streptococcal shock syndrome Cytokine.–1998.–V. 10.-P. 370−376.
- Westwick J. (Ed.) Cytokines.– London: Acad. Press, 1993.–520 p.