ВОЗМОЖНОСТИ “ОБРЫВА” ДЕСТРУКТИВНОГО ПРОЦЕССА НА РАННИХ СТАДИЯХ ПАНКРЕОНЕКРОЗА
Многолетнее изучение клинического массива ОП в панкреатологической клинике С.ПбНИИ скорой помощи позволило условно подразделить пациентов на 4 группы по критерию тяжести заболевания.
- Легкий ОП: отек поджелудочной железы. Удельный вес 85%, летальность 0,07%.
- Среднетяжелый ОП: мелкоочаговый панкреонекроз. Удельный вес 9%, летальность 6,7%.
- Тяжелый ОП: крупноочаговый панкроенкроз. Удельный вес 4%, летальность 37%.
- Крайне тяжелый ОП:
тотально-субтотальный панкреонекроз. Удельный вес 2%, летальность 75%.
Формирование панкреонекроза той или иной протяженности происходит в первые 24−36 часов от начала заболевания, после чего деструктивный процесс в поджелудочной железе самостоятельно останавливается. В дальнейшем течение и симптоматика ОДП определяются реактивными воспалительными изменениями на очаги некроза, в том числе гнойными осложнениями.
Важным фактом, получившим как экспериментальное, так и клиническое подтверждение, служит управляемость деструктивного процесса в поджелудочной железе до окончательного формирования панкреонекроза, т.е. в первые сутки от начала приступа ОП. Возможность терапевтического воздействия на пораженную железу в эти сроки открывает путь для реального улучшения результатов лечения наиболее тяжелой категории пациентов (формы 3 и 4, многие десятилетия считавшиеся практически неизлечимыми).
В нашей клинике с 1997г наиболее серьезное внимание уделяется именно разработке так наз. “обрывающей терапии” тяжелого панкреонекроза. При этом на пути исследования появилась потребность в решении следующих проблем.
- Кожные симптомы (мраморность стоп, экхимозы на брюшной стенке).
- Частота пульса > 120 или <70.
- Олигоанурия.
- Геморрагический перитонеальный эксудат.
- Гемолиз или фибринолиз сыворотки крови.
- Снижение абсолютного числа лимфоцитов < 0,7х10.
- Первый по счету приступ ОП.
- Вторая половина беременности или недавние (до 6 мес.) роды.
- Тревожный диагноз направления (“острый живот”, “перитонит” и т.п.).
- Беспокойство, возбуждение.
- Гиперемия лица.
- Головокружение, холодный пот.
- Концентрация гемоглобина > 140г\л.
- Лейкоцитоз > 13х109\л.
- Гипергликемия >7 ммоль\л.
- Билирубин крови > 21мкмоль\л (при отсутствии ЖКБ).
Второй проблемой является выбор адекватных медикаментозных средств для “обрыва” и\или редукции панкреонекроза. Этот выбор обусловлен патогенетическими особенностями ранней фазы развития ОП, изученными сотрудниками клиники в предшествующих исследованиях (В.И.Филин, 1982, В.Б.Краснорогов, 1990, А.Д.Толстой, 1997).
По современным представлениям, ОП любой тяжести начинается с повреждения определенной критической массы панкреоцитов, вызванного различными причинами (протоковая гипертензия, гиперсекреция, ишемия железы, прямое и опосредованное повреждение и т.п.). Внутриорганная активация протео- и липолитических ферментов приводит к каскадному высвобождению кининов и цитокинов, приводящих к резкому повышению сосудистой проницаемости . Местный эффект повышенной проницаемости вызывает отек стромы железы, сдавление сосудов, вторичную ишемию и некроз паренхимы, протекающий в условиях так наз. “окислительного стресса” (сочетание синдромов гипоксии и гиперпероксидации). Системное повышение сосудистой проницаемости приводит к массивной эксудации в ткани и в серозные полости. Потеря воды, белка и электролитов при этом ведет к увеличению вязкости крови и клинически выражается в синдроме эксикоза. Ишемизированная ткань железы и эксудат служат источниками токсикоза
Элементы “обрывающего” комплекса воздействуют на основные звенья патогенеза ранней фазы ОП, описанные выше. К ним относятся:
- Реологически активные препараты: РЕФОРТАН.
- Антисекреторные средства: САНДОСТАТИН.
- Детоксикационные процедуры: ПЛАЗМАФЕРЕЗ, ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ПЕРФУЗИЯ.
- Цитокиновая блокада: АНТИПРОТЕАЗЫ.
- Устранение гипоксии и гиперпероксидации: ОЛИФЕН.
Особенно хочется отметить 6% инфузионный препарат Рефортан® (крове- и плазмозаменитель на основе гидроксиэтилкрахмала), представленный фирмой
Для сравнения уместно представить результаты лечения группы из 50 пациентов ОДП аналогичной тяжести (формы 3+4), лечение которым по различным причинам (позднее поступление, диагностические ошибки) было начато позже 24 часов от момента заболевания (см. табл. 1). Частота гнойных осложнений в этой группе составила 65% (у 30 из 50), умерло 14 (28%), причем 4 – в раннюю фазу, 10 – от сепсиса (Р<0,05, различия достоверны).
Таким образом, оптимальные результаты лечения тяжелого ОП наблюдаются при лечебной тактике, включающей быструю госпитализацию пациентов в стационар, где возможны, помимо традиционной диагностики ОП, ургентная оценка и прогнозирование тяжести заболевания, а также немедленное подключение высокоспециализированной “обрывающей” терапии, основанной на устранение ведущих патогенетических звеньев ранней фазы панкреонекроза.
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ 106 ПАЦИЕНТОВ ТЯЖЁЛЫМ ОП В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СРОКОВ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ
Число больных |
Срок начала лечения |
Р | |
“Обрывающая терапия”, <24ч. |
Поддерживающая терапия, >24ч. | ||
Всего |
56 |
50 |
|
Из них с ГО |
8 |
30 |
|
% |
15.4 |
65.2 |
<0.05 |
Умерло |
9 |
14 |
|
% |
16.1 |
28.0 |
<0.05 |
Примечания: ОП – острый панкреатит ГО – гнойные осложнения