Генетические пробы могут подешеветь и упроститься.
Но судя по всему, случится это нескоро. Исследователи из Университета Маастрихта (Голландия) предлагают для анализа риска генетических патологий у новорожденного ребенка использовать анализ крови беременной женщины, вместо делающейся сейчас агрессивной инвазивной пробы путем амниоцинтеза(исследования околоплодной жидкости). Для этого ими опробован, как сообщает Европа Пресс, тот же самый молекулярный тест — MLPA ( Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), который применяется и для анализа хромосомных аномалий в околоплодной жидкости.
К настоящему времени исследователям удалось с большой точностью (80%) установить мужской пол плода, а значит имеющийся у него риск наследования аномалий, связанных с Х- хромосомой, например, мышечной дистрофии или гемофилии. В планах голландских ученых — ранняя диагностика таких серьезных генетических аномалий, как синдромы Дауна и Эдвардса.
Но судя по всему, случится это нескоро. Исследователи из Университета Маастрихта (Голландия) предлагают для анализа риска генетических патологий у новорожденного ребенка использовать анализ крови беременной женщины, вместо делающейся сейчас агрессивной инвазивной пробы путем амниоцинтеза(исследования околоплодной жидкости). Для этого ими опробован, как сообщает Европа Пресс, тот же самый молекулярный тест — MLPA ( Multiplex 
