Ответ на этот вопрос старательно ищут специалисты из Университета Техаса Southwestern Medical Center (США). Им удалось создать синтетическую молекулу, которая, также как эстрогены действует на эстрогенные рецепторы клеток сосудистой стенки и чуть ли не на глазах залечивает разрушенные холестерином сосуды у лабораторных мышей. И в тоже время остается совершенно безопасной, не провоцируя развитие рака, чем печально известны обычные эстрогены.
Исследователям удалось установить, что разница в эффекте действия этой новой молекулы и эстрогенов заключается в том, что она активирует только рецепторы, находящиеся вне клеточного ядра, оставляя «нетронутыми» такие же рецепторы внутри его.
В то время, как все созданные на основе эстрогенов препараты, используемые для заместительной терапии у женщины в период менопаузы и защищающие от сердечно-сосудистых заболеваний (инфарктов, инсультов) стимулируют развитие злокачественных клеток, эта новая молекула пока что демонстрирует только свое полезное действие. Как сообщает Европа Пресс, авторы этого эксперимента готовятся начать новый этап испытаний этого препарата на людях.
Ответ на этот вопрос старательно ищут специалисты из Университета Техаса Southwestern Medical Center (США). Им удалось создать синтетическую молекулу, которая, также как эстрогены действует на эстрогенные рецепторы клеток сосудистой стенки и чуть ли не на глазах залечивает разрушенные холестерином сосуды у лабораторных мышей. И в тоже время остается совершенно безопасной, не провоцируя развитие рака, чем печально известны обычные эстрогены.
