Все известные до сих пор ретровирусные препараты против вируса СПИДа могут оказаться без надобности, если новые техники генной терапии, позволяющие внедрить в клетки крови пациента противовирусные генные факторы, можно будет использовать в повседневной лечебной практике.
Эксперименты, проведенные с ними исследователями медицинской Школы Университета Пенсильвании (США), более чем обнадеживающие. У пациентов, зараженных ВИЧ-инфекцией, эти противовирусные гены успешно блокировали размножение вируса.
Клетки, которые получили этот новый генетический материал не только выжили, но и число их существенно увеличилось у половины больных. По мнению авторов этой работы, необходимы новые исследования, чтобы определить, как отреагирует на эти клетки иммунная система организма, и не возникнут ли реакции отторжения.
Все известные до сих пор ретровирусные препараты против вируса СПИДа могут оказаться без надобности, если новые техники генной терапии, позволяющие внедрить в клетки крови пациента противовирусные генные факторы, можно будет использовать в повседневной лечебной практике.
