Изменения в еще двух генах, а именно — в их расположении в хромосоме 2 и 19 связаны с развитием болезни Альцгеймера, риск возникновения которой имеется у каждого пятого человека на земном шаре. Эти выводы сделаны учеными Университета Роттердама на основании экспериментов и анализа статистических данных почти 35 000 человек и обнародованы в последнем выпуске «Журнала Американской Медицинской Ассоциации».
По мнению авторов этой работы, эти данные, к сожалению, не служат для ранней диагностики этого разрушительного заболевания и не могут помочь пределить риск его возникновения.
С точки зрения экспертов Посольства медицины, сделанное в Роттердаме открытие — еще один необходимый шаг в движении к разгадке болезни Альцгеймера. Более ранними исследованиями было установлено участие в развитии этой патологии гена аполипопротеина Е.
Изменения в еще двух генах, а именно — в их расположении в хромосоме 2 и 19 связаны с развитием болезни Альцгеймера, риск возникновения которой имеется у каждого пятого человека на земном шаре. Эти выводы сделаны учеными Университета Роттердама на основании экспериментов и анализа статистических данных почти 35 000 человек и обнародованы в последнем выпуске «Журнала Американской Медицинской Ассоциации». 
