16 апреля 2010
Кровоизлияние в мозг лучше предупредить.
Потому, что лечить его очень сложно. Адекватная медицинская помощь должна быть оказана в течение первых 30 минут, что далеко не всегда удается сделать. А позже уже будет поздно: шансов у такого больного выжить практически не остается. Ежегодно в развитых странах мира около полумиллиона людей страдает от кровоизлияния в мозг, вызванного разрывом аневризмы кровеносного сосуда – аномального расширения, сопровождающегося истончением его стенок. В связи с очень тяжелыми инвалидизирующими осложнениями и высоким риском летального исхода при этом заболевании, в медицине постоянно идет поиск новых диагностических методов для раннего его выявления. Очень может быть, что в недалеком будущем для этого будут использоваться генетические методы.Специалисты Университета Ейла( США) в ходе закончившегося недавно крупного исследования по изучению геномов у почти 20 тыс человек, обнаружили три генетических фактора, увеличивающих у людей предрасположенность к развитию аневризмы мозгового сосуда. Ранее уже были известны еще два фактора, ответственные за эту аномалию. Оказалось, что пациенты, у которых присутствуют все эти мутации в генетическоих структурах, имеют в 5−7 раз больший риск появления у них аневризмы.
Авторы этой работы намереваются в ближайшее время разработать тест по диагностике этих генных аномалий, который, по мнению редакции Посольства медицины, чрезвычано нужен, и наверняка послужит для предупреждения этого тяжелого заболевания.
Источник:
Посольство медицины
