09 апреля 2010
Просим лекарства для редких болезней.
6 апреля этого года несколько общественных организаций и ассоциаций больных редкими заболеваниями, которых в России предположительно не менее 5 млн человек, создали и отправили обращение Президенту страны Дмитрию Медведеву. Речь в нем идет о недостатках принятого недавно Думой закона о лекарственном рынке и в частности – об отсутствии механизма обеспечения необходимыми лекарственными препаратами этих больных. Имеются виду так называемые орфанные (сиротские) лекарства, назначаемые для терапии редких болезней, заболеваемость которыми составляет не более 7,5 случаев на 10 000 населения. Среди них – многие наследственые и онкологические патологии. Медикаменты для их лечения у нас в стране не производятся, так как продажа в небольших объемах оказывается экономичеси невыгодной производителям. Ассоциации этих больных в обращении к президенту выразили свою обеспокоенность тем, что согласно принятому на днях новому закону «О лекарственных средствах» регистрация их по — прежнему остается экономически непривлекательной для производителей, что неминумо скажется на судьбе тяжелых больных.
Вчера в интервью «Росбалту» заместитель председателя Комитета по охране здоровья Александр Чухраев пояснил, что новый закон как раз призван облегчить поставку лекарств в Россию, в том числе – орфанных. По его словам, разрешение на торговлю ими можно будет получить в короткие сроки — всего несколько дней, оформив электронную заявку.
Источник:
Посольство медицины
