Пренатальный скрининг 1 триместра – за или против?
Горячая тема пренатального скрининга 1 триместра вызывает
неоднозначную реакцию беременных женщин, которые постоянно сдают то одни, то
другие анализы по назначению
Зачем назначают проведение скрининга для женщины?
Слово Screening в переводе с английского обозначает просеивать. Этим способом можно выявить подверженных рискам женщин, в которых возможно развитие патологии плода. Пренатальное выявление трисомий позволяет обнаружить врожденный порок у плода по поводу тяжелейших патологий, с которыми придется бороться всю жизнь и в будущем, ведь жизнь не вечна, оставить беспомощного ребенка одного, без родительской поддержки.
Пренатальный скрининг 1 триместра проводится с целью выявить патологии плода в отношении:
1. Заболевания Эдвардса, трисомии по 18 паре хромосом;
2. Болезни Дауна, трисомии по 21 паре;
3. Дефектов и патологии нервной трубочки (анэнцефалия и spina bifida).
Каждая из тяжелейших врожденных патологий встречается не так и редко в соотношении на 1000 родов:
- Синдром Дауна по статистике родов встречается у одного малыша на 700 родов;
- Болезнь Эдвардса регистрируется в 1 ребенка на 7000 родов;
- Патология нервной трубки обнаруживается в 1−2 детей на 1000 родов.
При этом индивидуальные риски появления патологий возрастают и довольно активно в случае:
- Если женщине роженице больше 36 лет;
- В семьях матери или отца ребенка уже имелись дети с врожденными патологиями;
- Пагубных для здоровья привычек злоупотреблять алкоголем, курением, наркотическими веществами, антидепрессантами, транквилизаторами и другими токсическими веществами.
Что такое пренатальный скрининг трисомий?
Скрининг 1 триместра обозначает проведение диагностических исследований по поводу выявления врожденных патологий и представляет собой получение результата по размерам воротовой области плода и носовой косточки в формате ультразвукового исследования и биохимических анализов, которые обрабатываются при помощи компьютера:
Как проводится пренатальный скрининг 1 триместра?
После скрининговых исследований проводится компьютерная обработка полученных сведений, с получением результатов в виде точного расчета подверженности риску каждой беременной женщины. Поэтому сам скрининг 1 триместра не является еще диагнозом, но при выявлении группы большого риска потребуется более точное исследование, на генетическом уровне. Не откладывать на потом и своевременно пройти исследования на скрининг трисомий вам может помочь медицинский центр СПб, который специализируется по пренатальной диагностике и оснащен передовыми компьютерными технологиями и соответствующим оборудованием. Это позволяет не только сдать анализы крови беременным женщинам, но провести полный спектр услуг – ультразвуковое обследование, необходимых биохимических исследований, которые включает в себя пренатальный (10−14 недель) screening.
При выявлении группы риска только тогда проводятся более глубокие исследования врачом-генетиком:
1. По определению набора хромосом у плода, для этого проводится получение его клеток при помощи биопсии хориона по поводу врожденных аномалий. Выявляется точное количество набора хромосом и все ли в порядке с ребенком;
2. В случае подтверждения серьезной генетической патологии и прогноза определенного заболевания из вышеперечисленной группы родителям предлагается прерывание беременности;
3. Генетическая инженерия способна легко выявить и
подсчитать количество хромосом, которое подтверждает